Editor de sección: David Li, MD
25 de mayo de 2026
Los ganglios linfáticos son pequeños órganos con forma de frijol que se encuentran distribuidos por todo el cuerpo. Junto con los tejidos linfoides, como el bazo y las amígdalas, forman parte del sistema inmunitario, que ayuda al cuerpo a combatir las infecciones. Los ganglios linfáticos se examinan con frecuencia cuando se inflaman. Un patólogo examina el tejido al microscopio y mediante otras pruebas de laboratorio, y describe sus hallazgos en el informe patológico.
Esta página reúne nuestras guías sobre afecciones de los ganglios linfáticos y los tejidos linfoides. Los artículos están agrupados por tipo para ayudarte a encontrar el que se ajuste a tu diagnóstico. Selecciona cualquier artículo a continuación para obtener más información.
linfoma de Hodgkin
El linfoma de Hodgkin es uno de los dos grupos principales de linfoma, un cáncer del sistema inmunitario. Se reconoce por un tipo particular de célula anormal que se observa al microscopio. Los artículos explican cómo se diagnostica y qué significan los detalles del informe de patología.
El linfoma de Hodgkin es uno de los dos grupos principales de linfoma, un cáncer del sistema inmunitario. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y sus tipos.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma de Hodgkin o si desea obtener una visión general antes de leer sobre un tipo específico.
El linfoma de Hodgkin clásico es el tipo más común de linfoma de Hodgkin. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significan los detalles del informe de patología.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma de Hodgkin clásico.
Linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares
El linfoma de Hodgkin nodular con predominio linfocítico es un tipo poco común de linfoma de Hodgkin que suele crecer lentamente y tiene un pronóstico excelente. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares.
Linfoma no Hodgkin: tipos de células B
El linfoma no Hodgkin es el mayor de los dos grupos principales de linfoma. Los diagnósticos que se describen a continuación corresponden a linfomas no Hodgkin que se originan en las células B, el tipo más común. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué significan los detalles del informe de patología.
El linfoma no Hodgkin es el mayor de los dos grupos principales de linfoma. Este artículo ofrece una visión general del linfoma no Hodgkin, incluyendo los tipos de células B y células T.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma no Hodgkin o si desea obtener una visión general antes de leer sobre un tipo específico.
El linfoma linfoblástico es un linfoma de rápido crecimiento que se desarrolla a partir de células linfoides muy inmaduras. Este artículo ofrece una visión general del diagnóstico, incluyendo los tipos de células B y células T.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma linfoblástico.
Linfoma difuso de células B grandes
El linfoma difuso de células B grandes es el tipo más común de linfoma no Hodgkin. Crece rápidamente, pero suele responder bien al tratamiento. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significan los detalles del informe de patología.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma difuso de células B grandes o DLBCL.
Linfoma difuso de células B grandes VEB positivo
El linfoma difuso de células B grandes positivo para EBV es un tipo de linfoma difuso de células B grandes asociado al virus de Epstein-Barr (EBV). Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un linfoma difuso de células B grandes positivo para el virus de Epstein-Barr (VEB).
El linfoma folicular es un tipo común de linfoma no Hodgkin, generalmente de crecimiento lento. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y de lo que describe el informe de patología.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma folicular.
El linfoma folicular clásico es la forma más común de linfoma folicular, un tipo de linfoma no Hodgkin que suele crecer lentamente. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma folicular clásico.
Linfoma folicular con un patrón de crecimiento predominantemente difuso.
Se trata de una forma poco común de linfoma folicular en la que las células linfomatosas crecen de forma difusa. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un linfoma folicular con un patrón de crecimiento predominantemente difuso.
El linfoma de células del manto es un tipo poco común de linfoma no Hodgkin que se origina en las células B. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significan los detalles del informe de patología.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma de células del manto.
El linfoma linfocítico pequeño (LLP) es un linfoma no Hodgkin de crecimiento lento. Está estrechamente relacionado con la leucemia linfocítica crónica (LLC). Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona linfoma linfocítico pequeño o LLP.
El linfoma linfoplasmocítico, o LPL, es un linfoma no Hodgkin de crecimiento lento que se desarrolla a partir de células B. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona linfoma linfoplasmocítico o LPL, o macroglobulinemia de Waldenström.
Linfoma de zona marginal extraganglionar de tejido linfoide asociado a mucosas
Se trata de un tipo de linfoma no Hodgkin de crecimiento lento que se desarrolla en tejidos fuera de los ganglios linfáticos, como el estómago. A menudo se le denomina linfoma MALT. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma de la zona marginal extranodal o el linfoma MALT.
linfoma de la zona marginal ganglionar
El linfoma de la zona marginal nodal es un tipo de linfoma no Hodgkin de crecimiento lento que se desarrolla en los ganglios linfáticos. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma de la zona marginal ganglionar.
El linfoma de Burkitt es un tipo de linfoma no Hodgkin de rápido crecimiento. Aunque crece rápidamente, suele responder muy bien al tratamiento. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona el linfoma de Burkitt.
Linfoma de células B de alto grado con reordenamientos MYC y BCL2
Se trata de un tipo de linfoma no Hodgkin de rápido crecimiento, caracterizado por alteraciones específicas en dos genes: MYC y BCL2. Este artículo explica el significado de este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un linfoma de células B de alto grado con reordenamientos de MYC y BCL2.
Linfoma de células B de alto grado SAI
El linfoma de células B de alto grado, NOS, es un linfoma no Hodgkin de rápido crecimiento que no se ajusta a ninguna otra categoría. NOS significa «no especificado de otra manera». Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un linfoma de células B de alto grado, no especificado.
El linfoma linfoblástico B, o LLB-B, es un linfoma de rápido crecimiento que se desarrolla a partir de linfocitos B muy inmaduros. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma linfoblástico B o LBL-B.
linfoma de células B CD10-positivo
CD10 es un marcador que los patólogos pueden detectar en la superficie de algunas células de linfoma de células B. Este artículo explica qué significa que un linfoma de células B se describa como CD10 positivo.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un linfoma de células B CD10-positivo.
Linfoma no Hodgkin: tipos de células T y células NK
Estos diagnósticos corresponden a linfomas no Hodgkin que se originan a partir de linfocitos T o células NK. Son menos frecuentes que los linfomas de linfocitos B. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué significan los detalles del informe de patología.
Linfoma periférico de células T NOS
El linfoma de células T periféricas, NOS, es un tipo de linfoma no Hodgkin que se desarrolla a partir de células T maduras y no se ajusta a una categoría más específica. NOS significa «no especificado de otra manera». Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona linfoma de células T periféricas, no especificado.
Linfoma angioinmunoblástico de células T
El linfoma angioinmunoblástico de células T es un tipo de linfoma no Hodgkin que se desarrolla a partir de células T maduras. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma angioinmunoblástico de células T.
Linfoma anaplásico de células grandes ALK positivo
El linfoma anaplásico de células grandes ALK-positivo es un tipo de linfoma no Hodgkin de células T caracterizado por una alteración en el gen ALK. Suele responder bien al tratamiento. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un linfoma anaplásico de células grandes ALK-positivo.
Linfoma anaplásico de células grandes ALK negativo
El linfoma anaplásico de células grandes ALK-negativo es un tipo de linfoma no Hodgkin de células T. A diferencia del tipo ALK-positivo, no presenta alteraciones en el gen ALK. Este artículo explica el significado de este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un linfoma anaplásico de células grandes ALK-negativo.
Linfoma de células T del adulto
El linfoma de células T del adulto es un tipo poco común de linfoma no Hodgkin de células T asociado a un virus llamado HTLV-1. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona linfoma de células T del adulto o leucemia.
Linfoma extranodal de células NK/T
El linfoma extraganglionar de células NK/T es un linfoma poco común que se origina a partir de células NK o células T, generalmente en la nariz o las vías respiratorias superiores. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un linfoma extraganglionar de células NK/T.
Linfoma linfoblástico de células T
El linfoma linfoblástico de células T, o LBL-T, es un linfoma de rápido crecimiento que se desarrolla a partir de células T muy inmaduras. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma linfoblástico de células T o LBL-T.
Tumores de células plasmáticas y mieloides
Estos diagnósticos corresponden a cánceres de células plasmáticas o de células mieloides hematopoyéticas que pueden afectar los ganglios linfáticos y los tejidos linfoides. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué significan los detalles del informe de patología.
Neoplasia de células plasmáticas
La neoplasia de células plasmáticas es el nombre genérico que recibe un grupo de cánceres que se originan en las células plasmáticas, un tipo de célula inmunitaria. Este artículo ofrece una descripción general de estas afecciones.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona una neoplasia de células plasmáticas.
Un plasmocitoma es un tumor compuesto por células plasmáticas que forma una masa única, ya sea en el hueso o en los tejidos blandos. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona un plasmocitoma.
La neoplasia mieloproliferativa es el nombre genérico que recibe un grupo de cánceres de la sangre de crecimiento lento en los que la médula ósea produce demasiadas células sanguíneas. Este artículo ofrece una descripción general de estas afecciones.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona una neoplasia mieloproliferativa.
El sarcoma mieloide es un tumor compuesto por células mieloides inmaduras, las células que normalmente se desarrollan hasta convertirse en ciertos tipos de células sanguíneas. Está estrechamente relacionado con la leucemia mieloide aguda. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona un sarcoma mieloide.
Afecciones no cancerosas
Estos diagnósticos corresponden a afecciones no cancerosas de los ganglios linfáticos y los tejidos linfoides. No son cáncer. Abarcan desde una reacción común e inofensiva en un ganglio linfático hasta afecciones menos frecuentes que pueden requerir tratamiento. Los artículos explican el significado de cada diagnóstico.
La hiperplasia linfoide reactiva es un agrandamiento común y no canceroso de un ganglio linfático que se produce cuando el sistema inmunitario responde a una infección u otro estímulo. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona hiperplasia linfoide reactiva.
La enfermedad de Castleman es una afección benigna en la que los ganglios linfáticos se agrandan debido a un crecimiento excesivo de células inmunitarias. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y sus tipos.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona la enfermedad de Castleman o si desea obtener una visión general antes de leer sobre un tipo específico.
Enfermedad de Castleman unicéntrica
La enfermedad de Castleman unicéntrica es la forma de la enfermedad de Castleman que afecta a un solo grupo de ganglios linfáticos. A menudo se cura con cirugía. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona la enfermedad de Castleman unicéntrica.
Enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática
La enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática es una forma de la enfermedad de Castleman que afecta a varios grupos de ganglios linfáticos. El término «idiopática» significa que se desconoce la causa. Este artículo explica qué implica este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona la enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática o iMCD.
Enfermedad de Castleman multicéntrica asociada al HHV8
La enfermedad de Castleman multicéntrica asociada al HHV8 es una forma de la enfermedad de Castleman que afecta a varios grupos de ganglios linfáticos y está relacionada con un virus llamado HHV8. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona la enfermedad de Castleman multicéntrica asociada al HHV8.
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