栏目编辑:Bibianna Purgina 医学博士 FRCPC
2026 年 9 月 21 日
浅表性纤维瘤病是一种由纤维组织(支撑和连接身体的坚韧结缔组织)构成的非癌性增生。它生长于皮肤下方,最常发生于手或足部。它与深部纤维瘤病同属纤维瘤病的两大主要类型。
浅表性纤维瘤病并非癌症。它不会扩散到身体其他部位,也不会癌变。它生长缓慢,主要通过增厚和收紧周围组织引起问题,从而限制活动。
本文解释了浅表性纤维瘤病的诊断方法以及病理报告结果的含义。
浅表性纤维瘤病因其在体内发生的部位而得名。在显微镜下,它们看起来是一样的:
一个人可能患上不止一种类型的纤维瘤病。例如,一些患有手掌纤维瘤病的人也可能患上足底纤维瘤病或阴茎纤维瘤病。
浅表性纤维瘤病的具体病因尚不明确。当成纤维细胞和肌成纤维细胞(构成和修复结缔组织的细胞)在某一区域过度增殖并产生过多的胶原蛋白时,就会形成这种肿瘤。
以下几个因素与掌纤维瘤病的发病几率较高有关:
外伤不会导致浅表性纤维瘤病,尽管有些人会在受伤后注意到这种症状。它不具有传染性,也与家族癌症史无关。
浅表性纤维瘤病的症状取决于其发生的部位:
肿块起初通常不痛。许多人在注意到肿块本身之前,就已经注意到活动受限。
医生通常在体格检查中就能发现浅表性纤维瘤病,而无需切除任何组织。当为了缓解症状而切除组织时(通常通过称为切除术的手术),会出具病理报告。
在显微镜下,浅表性纤维瘤病由细长的梭形细胞组成,这些细胞与正常纤维组织中的细胞非常相似。这些细胞是成纤维细胞和肌成纤维细胞。与正常纤维组织不同的是,它们形成称为结节的小的圆形细胞群,周围环绕着致密的粉红色胶原蛋白。
随着病情发展,细胞数量也会发生变化。早期病变含有大量细胞,被称为细胞性病变。较老的病变细胞较少,胶原蛋白较多,被称为细胞减少性病变。这两种表现均属正常,并不代表病情轻重。
大多数情况下,无需进行其他检查。结合病变部位、显微镜下观察结果和临床病史即可做出诊断。
免疫组织化学是一种利用抗体来显示细胞所产生蛋白质的检测方法。通常情况下,浅表性纤维瘤病不需要进行此项检测。如果需要进行此项检测,细胞通常对SMA(一种存在于肌成纤维细胞中的蛋白质)呈阳性反应。
您的报告中可能还会提到β-catenin。这种蛋白质在浅表性纤维瘤病和深部纤维瘤病的细胞核内均可积聚,因此染色无法区分两者。肿瘤的位置和大小才是区分它们的关键。
切缘是指外科医生切除组织的边缘。对于大多数肿瘤而言,切缘阳性意味着肿瘤细胞已扩散至切缘,并且可能残留部分组织。
对于浅表性纤维瘤病,手术的目标是恢复其活动能力,而不是彻底切除所有细胞。外科医生会切除引起症状的增厚索状物或结节,因此报告中通常会描述切除组织延伸至切缘。这是预期之内的。这并不意味着手术遗漏了什么,尽管这也是该病可能在同一区域复发的原因之一。
浅表性纤维瘤病不危及生命,也不会扩散。主要问题在于它可能在数年内缓慢进展,并且治疗后可能复发。
复发部分取决于所采用的治疗方法。一项为期五年的掌纤维瘤病治疗方法对比研究显示,针刺治疗后复发率最高,注射治疗后复发率较低,而手术切除增厚组织后复发率最低。即使手术后,部分患者仍会在同一只手或另一只手上再次出现该病。
治疗后复发并不意味着病情已经癌变,而是反映了病灶组织再次增厚的倾向。
治疗方案取决于病情对患者手脚功能的影响程度。如果肿块不痛且活动正常,通常无需治疗。
通常情况下,会由专攻手部或足部手术的外科医生进行治疗。您的医疗团队会向您解释哪些治疗方案适合您的情况,以及康复过程会是怎样的。
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