栏目编辑:Bibianna Purgina 医学博士 FRCPC
2026 年 9 月 24 日
梭形细胞脂肪瘤是一种非癌性肿瘤,由成熟的脂肪细胞、细长的梭形细胞和厚厚的胶原纤维束组成。它是一种脂肪瘤,不会扩散到身体的其他部位。
梭形细胞脂肪瘤通常生长在颈后、上背部或肩部的皮肤下。它多见于45至70岁左右的男性。切除肿块通常可以治愈。
这种肿瘤与多形性脂肪瘤密切相关。两者具有相同的基因改变,被认为是同一类肿瘤,因此您的报告可能同时描述了两者的特征。但它们并非同一种诊断,多形性脂肪瘤也含有具有多个细胞核的大细胞。
本文解释了梭形细胞脂肪瘤的诊断方法,以及病理报告中的免疫组织化学结果和边缘的含义。
梭形细胞脂肪瘤通常表现为皮下质地较硬或有弹性的肿块,会在数月或数年内缓慢生长。大多数梭形细胞脂肪瘤无痛,常因其大小或位置而被注意到。
背部或颈部的大肿块会因压迫而引起不适,尤其是在躺下或靠在椅子上时。这类肿瘤很少引起其他症状。
梭形细胞脂肪瘤是由13号染色体上一小段(13q14区域)缺失引起的。该区域包含一种名为RB1的基因,该基因通常有助于控制细胞生长。当RB1基因的一个拷贝缺失时,构成这种肿瘤的细胞就开始异常增殖。
这种变化发生在人的一生中,发生在肿瘤细胞内。它并非遗传性的,也不会带来与影响眼部相同基因的遗传性疾病相关的风险。这种变化也存在于其他几种非癌性肿瘤中,包括多形性脂肪瘤和细胞性血管纤维瘤。
病理学家在显微镜下检查肿瘤组织后诊断梭形细胞脂肪瘤。该组织可能来自活检或切除整个肿块的手术。
在显微镜下,梭形细胞脂肪瘤由三种比例不同的部分组成:成熟的脂肪细胞(外观与正常脂肪相似)、排列成短束的形态温和的梭形细胞,以及粗壮的绳状胶原纤维带。胶原纤维是诊断该病的重要线索,您的报告可能会将其描述为“绳状胶原”。
肿瘤的基质,即支撑肿瘤的组织,在显微镜下通常呈亮粉色,并可能含有凝胶状的黏液样区域。一些梭形细胞脂肪瘤脂肪含量极低,因此更难识别,这也是需要进行额外检查的原因之一。
免疫组织化学是一种利用抗体来显示细胞所产生蛋白质的检测方法。对于梭形细胞脂肪瘤,它可以确诊并排除其他梭形细胞肿瘤。您的报告可能包含以下部分内容:
一些外观相似的脂肪瘤含有额外的MDM2基因拷贝,这种现象称为基因扩增。其中最重要的是非典型脂肪瘤,这种肿瘤术后可能复发。
正常细胞和梭形细胞脂肪瘤中的细胞都含有两个MDM2基因拷贝。病理学家可能会安排荧光原位杂交(FISH)检测来计数这些拷贝数。正常结果支持梭形细胞脂肪瘤的诊断。
由于梭形细胞脂肪瘤含有脂肪、梭形细胞和胶原蛋白,因此它可能与其他几种肿瘤相似。以上检测方法用于区分它们:
肿瘤大小是指梭形细胞脂肪瘤的最大尺寸,以厘米(cm)为单位测量。大多数梭形细胞脂肪瘤体积较小,其大小并不影响肿瘤的生物学行为。
切缘是指外科医生切除组织的边缘。阴性切缘意味着切缘处未见肿瘤细胞,阳性切缘则意味着切缘处有肿瘤细胞。对于梭形细胞脂肪瘤而言,阳性切缘的意义与癌症不同。它只会略微增加肿块复发的可能性,通常无需再次手术。
预后极佳。梭形细胞脂肪瘤是良性的,不会扩散,也不会癌变。简单的切除手术几乎可以治愈所有患者,即使切缘阳性,肿瘤也极少复发。
无需进行常规的后续影像检查。如果出现新的肿块或肿块部位发生变化,医生可能会要求您复诊。
大多数梭形细胞脂肪瘤可以通过微创手术切除,通常在局部麻醉下进行。如果诊断不明确、肿块较大或正在增大,或者引起不适,医生通常建议切除。
如果确诊时肿块已完全切除,则无需进一步治疗。如果仅进行了活检,且肿瘤较小且无不适感,则观察等待也是一种合理的选择。
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