Editora de sección: Bibianna Purgina, MD, FRCPC
21 de septiembre de 2026
Un angiolipoma es un tumor benigno que se desarrolla en la capa de grasa que se encuentra justo debajo de la piel. Consta de dos partes: células adiposas maduras que se asemejan a la grasa corporal normal y numerosos vasos sanguíneos pequeños de paredes delgadas.
Los angiolipomas son comunes y están estrechamente relacionados con los lipomas comunes . Lo que los distingue para la mayoría de las personas es que suelen ser sensibles o dolorosos, mientras que un lipoma generalmente no lo es. No se diseminan a otras partes del cuerpo y su extirpación es curativa.
Este artículo explica cómo se diagnostica un angiolipoma y qué significan los hallazgos en su informe de patología.
Los angiolipomas suelen aparecer al final de la adolescencia o al principio de la edad adulta, con mayor frecuencia entre los últimos años de la adolescencia y los primeros años de la treintena. Son más comunes en hombres.
Muchas personas desarrollan varios angiolipomas, a menudo en la misma zona, y pueden aparecer otros nuevos a lo largo de los años. Aproximadamente el 5 % de los casos son hereditarios, siguiendo un patrón en el que basta con transmitir una sola copia del gen alterado.
Los angiolipomas se desarrollan justo debajo de la piel. La localización más frecuente es el antebrazo, aunque también pueden aparecer en la parte superior del brazo y el tronco. Raramente se encuentran en otras zonas, como dentro de la boca o cerca de la columna vertebral.
Una variante denominada angiolipoma celular contiene más vasos sanguíneos y menos grasa. Se comporta de la misma manera y tampoco es cancerosa.
Un angiolipoma suele aparecer como un pequeño bulto blando debajo de la piel, generalmente de menos de 2 cm de diámetro. Muchas personas tienen más de uno.
A diferencia de la mayoría de los lipomas, los angiolipomas suelen ser sensibles al tacto, y presionar el bulto puede resultar incómodo. Se desconoce la causa del dolor. Este no guarda relación con la cantidad de vasos sanguíneos del tumor, por lo que un angiolipoma doloroso no es más preocupante que uno indoloro.
Otros bultos no cancerosos debajo de la piel también pueden ser dolorosos, por lo que la sensibilidad por sí sola no confirma el diagnóstico.
Se desconoce la causa de los angiolipomas, y la mayoría se presentan sin ningún desencadenante aparente. Las lesiones, la dieta y el peso no los provocan.
Los estudios han detectado alteraciones genéticas en las propias células tumorales. Aproximadamente el 80 % de los angiolipomas presentan una alteración en el gen PRKD2, y una proporción similar presenta una alteración en PIK3CA. Ambos genes están implicados en el crecimiento de los vasos sanguíneos, lo que podría explicar la abundante vascularización característica de este tumor.
Estos cambios se encuentran únicamente en el tumor y no son hereditarios. No se analizan en la práctica clínica habitual y no afectan al tratamiento.
Dado que los angiolipomas se ubican justo debajo de la piel y suelen ser pequeños, el médico a menudo puede detectarlos durante un examen físico. Los médicos pueden utilizar técnicas de imagen como la ecografía cuando el nódulo es inusualmente profundo, grande o doloroso. El diagnóstico se confirma después de extirpar el nódulo y que un patólogo lo examine.
Al microscopio, un angiolipoma se compone de células adiposas maduras mezcladas con numerosos vasos sanguíneos pequeños y ramificados. Estos vasos son más numerosos en el borde del tumor. Generalmente, una fina cápsula rodea todo el nódulo.
Muchos de los vasos pequeños contienen diminutos coágulos formados por una proteína llamada fibrina. En su informe, estos coágulos podrían denominarse trombos de fibrina, y constituyen la pista más útil para este diagnóstico. Las células que recubren los vasos tienen un aspecto normal y no presentan características de un tumor canceroso.
Por lo general, no se necesitan pruebas adicionales. Cuando los vasos son especialmente prominentes, como en un angiolipoma celular, un patólogo puede utilizar la inmunohistoquímica para descartar cánceres vasculares como el angiosarcoma y el sarcoma de Kaposi . La tinción para el virus del herpes humano 8 es negativa en el angiolipoma y positiva en el sarcoma de Kaposi.
Los angiolipomas suelen ser pequeños, generalmente de 2 cm o menos, y rara vez superan los 3 cm. El tamaño no influye en su comportamiento, ya que un angiolipoma es benigno independientemente de su tamaño. El tamaño se registra en el informe principalmente como una descripción de la zona extirpada.
El margen es el borde del tejido que corta el cirujano. Los márgenes se examinan solo después de que el cirujano haya extirpado todo el tumor.
Un margen negativo significa que no se observaron células tumorales en el borde de resección, y un margen positivo significa que las células tumorales lo alcanzaron. En el caso de un angiolipoma, un margen positivo no es motivo de preocupación como lo es en el cáncer. Estos tumores rara vez reaparecen, incluso con un margen positivo, y generalmente no se requiere cirugía adicional a menos que persistan los síntomas.
El pronóstico tras la extirpación de un angiolipoma es excelente. Estos tumores son benignos, no se diseminan ni se transforman en cáncer. La recurrencia en el mismo sitio es poco frecuente.
Con el tiempo, muchas personas desarrollan nuevos angiolipomas en otras partes del cuerpo. Se trata de nuevos crecimientos, no de la reaparición del tumor extirpado, y su presencia no significa que se haya pasado algo por alto.
El tratamiento depende de si el bulto provoca síntomas.
A las personas con muchos angiolipomas a veces les extirpan varios con el tiempo, generalmente los que les causan más molestias.
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