Editor de sección: Kianoosh Keyhanian, MD, FRCPC
31 de agosto de 2026
Un tecoma es un tumor no canceroso ( benigno ) del ovario. Está compuesto por células que se asemejan a las células de la teca, un tipo de célula normal presente en el ovario. Las células de la teca rodean los óvulos en desarrollo y producen hormonas, y las células de un tecoma suelen realizar la misma función. Pertenece a una familia de tumores denominados tumores del estroma de los cordones sexuales.
Los tecomas son poco frecuentes. Representan aproximadamente el 1 % de todos los tumores ováricos. La mayoría se presentan después de la menopausia, a una edad promedio de alrededor de 60 años, y son raros antes de los 30. Casi todos afectan a un solo ovario.
Un tecoma no es cáncer y no se disemina a otras partes del cuerpo. Lo que distingue a este tumor de otros tumores ováricos benignos es que suele producir hormonas, las cuales pueden afectar el revestimiento del útero. Esta es la parte del diagnóstico con mayor relevancia práctica, y se aborda más adelante. Este artículo le ayudará a comprender qué significa este diagnóstico en su informe de patología, qué significa cada término y por qué es importante para su atención médica.
Se desconoce la causa del tecoma. En la mayoría de los casos, no existe una razón identificable por la que una persona desarrolle este tumor.
Los investigadores han descrito alteraciones genéticas en algunos tecomas, incluyendo una copia adicional del cromosoma 12 y cambios que afectan a un gen llamado PTCH. Ninguno de estos hallazgos se analiza en la práctica clínica habitual ni aparecerá en el informe de patología. El tecoma no es hereditario, y padecerlo no implica que sus familiares corran riesgo.
Los síntomas de un tecoma se deben a dos factores: las hormonas que produce el tumor y el tamaño del tumor en sí. Los síntomas relacionados con las hormonas son los más comunes y, a menudo, son los que permiten detectar el tumor.
Algunos tecomas no presentan síntomas y se descubren de forma casual durante pruebas de imagen o cirugías realizadas por otro motivo. En ocasiones, un tecoma provoca la acumulación de líquido en el abdomen y alrededor del pulmón, una combinación conocida como síndrome de Meigs. Este síndrome se asemeja a un cáncer de ovario avanzado, y el nivel de CA-125 en la prueba de sangre también puede estar elevado. El líquido desaparece una vez extirpado el tumor.
El tecoma se diagnostica tras la extirpación quirúrgica del tumor y su examen microscópico por un patólogo . La cirugía suele incluir la extirpación completa del ovario, a menudo junto con la trompa de Falopio del mismo lado. En mujeres posmenopáusicas, en ocasiones se extirpa el útero en la misma intervención, sobre todo cuando se sabe que el revestimiento uterino es anormal.
Las pruebas de imagen como la ecografía, la tomografía computarizada o la resonancia magnética muestran una masa firme y sólida en el ovario. Estas pruebas no permiten diferenciar un tecoma de otros tumores ováricos sólidos, incluidos los cánceres. Generalmente, se informa que una masa ovárica sólida detectada mediante ecografía requiere cirugía para establecer el diagnóstico. Los análisis de sangre a veces son indicativos, pero no concluyentes, ya que un tecoma puede elevar la hormona inhibina, y un aumento del CA-125 puede ocurrir cuando hay líquido en el abdomen.
Durante la operación, el cirujano puede solicitar una consulta intraoperatoria, también llamada biopsia por congelación . El patólogo examina una muestra del tumor mientras el paciente aún se encuentra en el quirófano y emite un diagnóstico preliminar en cuestión de minutos. Este resultado puede influir en la cantidad de tejido que el cirujano extirpa. El patólogo realiza el diagnóstico definitivo posteriormente, una vez que se ha examinado el tumor en su totalidad.
La tarea principal del patólogo consiste en diferenciar un tecoma de otros tumores compuestos por células de aspecto similar. Para ello, se utilizan tinciones adicionales y, en algunos casos, pruebas genéticas, como se describe a continuación.
Un tecoma es un tumor ovárico benigno compuesto por células que se asemejan a las células de la teca del ovario normal. A simple vista, suele ser un tumor firme y sólido con una superficie de corte amarillenta. El color amarillo proviene de la grasa almacenada dentro de las células tumorales y es una pista útil para diferenciar un tecoma de la superficie de corte blanca de un fibroma ovárico . Bajo el microscopio, el patólogo busca las siguientes características.
La inmunohistoquímica es una prueba de laboratorio que utiliza anticuerpos para detectar proteínas específicas dentro de las células. En el caso de un tecoma, estas tinciones confirman que el tumor se origina en las células del ovario que producen hormonas y les dan soporte. También ayudan a diferenciarlo de otros tumores que pueden tener un aspecto similar. Si se realizaron las pruebas, su informe incluye los resultados con los nombres de las proteínas y la indicación de positivo o negativo junto a cada una.
Se utilizan dos pruebas adicionales cuando la apariencia coincide con la de un tumor de células de la granulosa en adultos , que es un cáncer de bajo grado. Una tinción de reticulina delimita las fibras que rodean las células, y el patrón difiere entre ambos tumores. La prueba para detectar una alteración específica en el gen FOXL2 es más concluyente, ya que dicha alteración se encuentra en la mayoría de los tumores de células de la granulosa en adultos y está ausente en los tecomas. Cabe destacar que la tinción de la proteína FOXL2 puede ser positiva en ambos casos, por lo que es la prueba genética, y no la tinción, la que aclara la cuestión.
Un tecoma luteinizado es un tecoma que contiene cúmulos de células similares a las del cuerpo lúteo. Esta estructura productora de hormonas se forma en el ovario tras la ovulación. Estas células presentan un citoplasma de color rosa brillante y se distinguen claramente del resto del tumor. Un tecoma luteinizado sigue siendo benigno y se trata de la misma manera que un tecoma común.
Esta forma se distingue por dos características. Tiende a presentarse en pacientes jóvenes, incluidas mujeres menores de 30 años. Además, es la forma con mayor probabilidad de producir andrógenos en lugar de estrógenos. Por lo tanto, un paciente con tecoma luteinizado puede presentar crecimiento de vello con patrón masculino o una voz más grave, en lugar de sangrado anormal.
Existe una afección rara y distinta llamada tecoma luteinizado asociada a peritonitis esclerosante. Afecta a ambos ovarios, se presenta en mujeres jóvenes y causa cicatrización del revestimiento abdominal, además de acumulación de líquido y problemas intestinales. Las clasificaciones actuales la consideran una entidad distinta, no una forma de tecoma, y su tratamiento es diferente. Si su informe menciona la peritonitis esclerosante, pídale a su médico que le explique cómo se aplica a su caso.
Un tecoma está formado por células cuya apariencia se asemeja a la de otros tumores ováricos. Su informe podría mencionar cualquiera de los siguientes, y es importante distinguirlos porque no todos son benignos.
Es posible que encuentre el término «tecoma maligno» en textos antiguos o en internet. Sin embargo, este término ya no se utiliza. Los tumores que antes recibían ese nombre ahora se clasifican con otros diagnósticos, generalmente fibrosarcoma o tumor de células de la granulosa. Hoy en día, un tecoma es un tumor benigno.
Esta es la parte del diagnóstico de tecoma con mayor repercusión práctica. Dado que la mayoría de los tecomas producen estrógeno, y el estrógeno estimula el crecimiento del revestimiento uterino, el endometrio se ve afectado en un número considerable de pacientes. Los estudios han detectado un engrosamiento del revestimiento, denominado hiperplasia endometrial, en aproximadamente el 15 % de las pacientes con tecoma, y cáncer de endometrio en aproximadamente el 20 %.
Por este motivo, la evaluación del revestimiento uterino es parte fundamental de la atención tras este diagnóstico. Si aún no se le ha realizado una biopsia de endometrio o una histerectomía, su médico generalmente programará una revisión del revestimiento. Si se extirpó el útero en la misma intervención, el informe de patología describirá el endometrio por separado, y conviene leer esa sección junto con el diagnóstico ovárico. Algunos hallazgos que puede describir su informe incluyen:
Un hallazgo en el endometrio no cambia el hecho de que el tumor ovárico en sí sea benigno. Ambos diagnósticos se informan y manejan por separado.
Junto con el diagnóstico de tecoma, el informe de patología puede describir otras características del tumor y del tejido circundante.
Un tecoma es un tumor ovárico benigno. No se disemina a otras partes del cuerpo y su tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica completa. Al no ser un cáncer, no se le asigna un grado ni una etapa. La clasificación por grados y etapas describe el comportamiento del cáncer y su grado de diseminación, y ninguna de estas clasificaciones se aplica en este caso.
Lo que usted y su equipo ginecológico discutan a continuación dependerá de su edad, de si se le extirpó el útero y del estado de sus hormonas antes de la cirugía. Algunos puntos que el equipo podría plantear son:
La mayoría de las personas no necesitan ningún tratamiento adicional para el tumor ovárico en sí. Su médico le indicará si se recomienda algún seguimiento en su caso.
🔍 Buscar en MyPathologyReport
Escriba lo que vea en su informe; por ejemplo, un diagnóstico o el nombre de la prueba.