栏目编辑:Bibianna Purgina 医学博士 FRCPC
2026 年 10 月 6 日
成骨细胞瘤是一种罕见的非癌性骨肿瘤。它由未成熟的骨组织(称为类骨质)和产生类骨质的细胞(称为成骨细胞)组成。它约占所有骨肿瘤的1%。
骨母细胞瘤不会扩散到身体其他部位,通常也不会癌变。然而,它会生长并侵蚀周围骨骼,而且手术后可能复发。因此,它有时被称为局部侵袭性肿瘤。
骨母细胞瘤通常影响儿童、青少年和年轻人,最常见于10至30岁之间。男性患病率约为女性的两倍。
本文解释了如何诊断成骨细胞瘤以及病理报告中的发现意味着什么。
骨母细胞瘤在显微镜下与骨样骨瘤(一种较小的非癌性骨肿瘤)看起来相同。主要区别在于大小。大于2厘米的肿瘤称为骨母细胞瘤,较小的肿瘤称为骨样骨瘤。骨母细胞瘤通常直径为2至5厘米,但也可能更大。
两者的行为方式也不同:
大约十分之三到四的成骨细胞瘤发生于脊柱,通常位于椎骨的后部,即构成脊柱的骨骼。其他常见部位包括腿部的长骨、足部的骨骼和下颌骨。
最常见的症状是持续数月的钝痛。其他症状取决于肿瘤的位置:
许多成骨细胞瘤都存在一种名为FOS或其近缘基因FOSB的基因改变。这些基因有助于控制成骨细胞的生长。骨样骨瘤中也存在同样的改变,因此这两种肿瘤外观相似。这种改变在患者的一生中于肿瘤内逐渐形成,并非遗传性疾病,也不会传给后代。
X光、CT和MRI都能显示骨内肿瘤,通常边界清晰,并可见新生骨形成区域。CT扫描对于脊柱肿瘤的诊断尤为重要。
病理学家通过显微镜检查肿瘤组织来确诊。组织样本可能来自活检,也可能来自手术,手术中通过刮除术刮除肿瘤,或者通过切除术将其完整切除。
在显微镜下,成骨细胞瘤由排列有序的成骨细胞衬覆的未成熟骨条组成。病理学家将这种衬覆称为成骨细胞环。骨条位于富含微血管的背景下,肿瘤与周围正常骨组织边界清晰。
骨肉瘤是一种骨癌,它还会导致未成熟骨的形成。区分骨肉瘤和成骨细胞瘤是病理学家最重要的任务,因为这两种肿瘤的治疗方法截然不同。
成骨细胞瘤的成骨细胞排列有序,与周围骨组织边界清晰。骨肉瘤的细胞异常增生,并侵入或包绕现有骨组织生长。病理学家通常会结合影像学检查和显微镜观察来做出诊断。
当鉴别诊断困难时,FOS蛋白染色可以提供帮助。FOS蛋白在大多数成骨细胞瘤中呈阳性,而在骨肉瘤中呈阴性。
有些成骨细胞瘤含有比正常细胞更大更圆的成骨细胞。您的报告可能会将其称为上皮样成骨细胞瘤。
这些肿瘤曾被称为侵袭性成骨细胞瘤,因为人们认为它们更容易复发。但现在不再使用这个名称,因为研究表明,较大的细胞并不能可靠地预测肿瘤的行为。上皮样成骨细胞瘤仍然是良性肿瘤,尽管其外观可能使其更难与骨肉瘤区分开来。
预后非常好。大多数患者通过手术治愈,而且成骨细胞瘤不会扩散到身体其他部位。
主要担忧是肿瘤复发。已发表的病例系列显示,这种情况约占10%至25%。刮除术后复发率高于完整切除肿瘤,脊柱部位复发率更高,因为脊柱部位的肿瘤更难完全切除。复发的肿瘤通常可以通过再次手术治疗。
极少数情况下,被诊断为成骨细胞瘤的肿瘤后来会表现出癌症的症状。反复复发的肿瘤通常会接受仔细检查,以确保它并非一开始就是骨肉瘤。
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