Revisado por patólogos el:
30 de diciembre de 2025
MYC es un gen que proporciona las instrucciones para la producción de la proteína MYC, la cual desempeña un papel fundamental en el control del crecimiento, la división y el uso de la energía por parte de las células.
MYC se considera un biomarcador . Un biomarcador es una característica medible en un tumor, como un cambio genético o una anomalía proteica, que ayuda a los médicos a comprender cómo se comporta un cáncer y cuán agresivo puede ser.
En las células normales, la proteína MYC actúa como regulador del crecimiento.
MYC ayuda a controlar:
Qué tan rápido se dividen las células.
Cómo las células producen proteínas.
Cómo las células utilizan los nutrientes y la energía.
La actividad de MYC normalmente está estrechamente regulada. Se activa cuando las células necesitan crecer y se desactiva cuando el crecimiento deja de ser necesario. Este equilibrio ayuda a mantener la función tisular sana.
La actividad anormal de MYC se observa en muchos tipos de cáncer, pero es esencial en los linfomas, incluidos:
Linfomas de células B de alto grado , incluidos los linfomas de “doble impacto” y de “triple impacto”.
Las anomalías de MYC también se pueden encontrar en leucemias y muchos tumores sólidos, como cánceres de mama, pulmón, colon y cerebro. Sin embargo, el significado clínico de las alteraciones de MYC depende del tipo de cáncer.
El cáncer puede desarrollarse cuando las células crecen demasiado rápido y escapan a los controles normales.
Cuando MYC se activa de forma anormal, envía señales constantes que impulsan a las células a dividirse rápidamente. Esto puede ocurrir mediante:
Reordenamientos del gen MYC , donde MYC se ubica junto a genes altamente activos.
Amplificación genética, que aumenta el número de copias de MYC
Aumento de la expresión de la proteína MYC, incluso sin un reordenamiento genético claro
La actividad excesiva de MYC impulsa un rápido crecimiento celular y aumenta el riesgo de daño genético adicional, lo que puede conducir a un comportamiento canceroso agresivo.
Los patólogos realizan pruebas para detectar el gen MYC porque es un biomarcador diagnóstico y pronóstico importante, especialmente en los linfomas.
La prueba MYC puede ayudar a:
Identificar linfomas altamente agresivos.
Distinguir el linfoma de Burkitt de otros linfomas.
Los linfomas se clasifican como linfomas de células B de alto grado cuando se producen cambios en el gen MYC junto con anomalías en BCL2 y/o BCL6.
Calcule qué tan rápido es probable que crezca un tumor.
Los resultados de MYC pueden influir en la intensidad del tratamiento y el manejo clínico.
La prueba MYC se realiza en tejido tumoral obtenido mediante biopsia o cirugía. Se pueden utilizar diversos métodos de laboratorio, según la situación clínica.
Los métodos de prueba más comunes incluyen:
La inmunohistoquímica mide la cantidad de proteína MYC presente en las células tumorales.
La hibridación fluorescente in situ (FISH , por sus siglas en inglés) busca reordenamientos del gen MYC.
Las pruebas moleculares , como la secuenciación de nueva generación , se utilizan en casos seleccionados.
En los linfomas, la inmunohistoquímica se utiliza a menudo como prueba de detección, mientras que la FISH se utiliza para confirmar reordenamientos genéticos.
Los resultados de MYC generalmente se encuentran en secciones del informe de patología tituladas inmunohistoquímica, estudios de biomarcadores o pruebas moleculares.
Los resultados pueden informarse como:
MYC positivo, lo que significa mayor expresión de la proteína MYC.
MYC negativo, lo que significa expresión de proteína baja o ausente.
Se detectó un reordenamiento de MYC, si se identifica un reordenamiento genético.
No se detecta reordenamiento de MYC si la prueba genética es negativa.
El informe también puede incluir un comentario que explique si MYC está involucrado en la definición de linfoma de alto grado o agresivo.
MYC casi siempre se interpreta junto con otros biomarcadores de linfoma.
El gen MYC se suele evaluar junto con BCL2 y BCL6 . Cuando se producen reordenamientos de MYC junto con reordenamientos de BCL2 y/o BCL6, el linfoma puede clasificarse como un linfoma de células B de alto grado , a menudo denominado linfoma de "doble impacto" o "triple impacto". Estos linfomas suelen tener un comportamiento más agresivo.
La expresión de la proteína MYC también se interpreta con marcadores como Ki-67 , que mide la velocidad de división de las células tumorales, y CD10, BCL6 y MUM1, que ayudan a determinar la célula de origen.
Al combinar los resultados de MYC con otros biomarcadores, los patólogos pueden proporcionar un diagnóstico, un pronóstico y una evaluación de riesgos más precisos.
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