Editor de sección: Kianoosh Keyhanian, MD, FRCPC
25 de mayo de 2026
El tumor seroso limítrofe es un tipo de tumor ovárico que no es canceroso, pero tampoco es completamente benigno. Pertenece a un grupo de tumores denominados tumores limítrofes, que se sitúan entre los tumores claramente benignos y el cáncer. El tumor seroso limítrofe es el tumor limítrofe más común del ovario. Se denomina «limítrofe» porque, aunque no es canceroso, puede comportarse de maneras que los tumores benignos comunes no lo hacen. Por ejemplo, grupos de células tumorales pueden adherirse a otras superficies del abdomen y la pelvis, y en un pequeño número de casos el tumor puede reaparecer o transformarse en un cáncer de crecimiento lento llamado carcinoma seroso de bajo grado.
El tumor seroso limítrofe suele presentarse en mujeres más jóvenes que las que desarrollan cáncer de ovario, generalmente entre los 30 y los 50 años, y aproximadamente un tercio de los casos afectan a ambos ovarios. El pronóstico para el tumor seroso limítrofe es muy bueno.
Este artículo le ayudará a comprender qué significa este diagnóstico en su informe de patología, qué significa cada término y por qué es importante para su atención médica.
Se desconoce la causa exacta del tumor seroso limítrofe. No es causado por una infección ni es contagioso. Las investigaciones han demostrado que las células tumorales suelen presentar alteraciones (mutaciones) en los genes KRAS y BRAF , que intervienen en el control del crecimiento y la división celular. Se cree que estas alteraciones genéticas constituyen las primeras etapas del desarrollo del tumor. No existen causas relacionadas con el estilo de vida claramente establecidas y, en la mayoría de los casos, no se identifica ninguna razón específica por la que una persona en particular desarrolle este tumor.
Muchos tumores serosos limítrofes no causan síntomas y se descubren durante una prueba de imagen o un examen realizado por otro motivo. Cuando se presentan síntomas, generalmente están relacionados con la presencia de una masa en el ovario y pueden incluir:
Dado que estos síntomas son comunes y pueden tener muchas causas, no son específicos del tumor seroso limítrofe. Cualquier síntoma abdominal o pélvico persistente debe ser evaluado por un médico.
En la mayoría de las mujeres, el diagnóstico de tumor seroso limítrofe se realiza tras la extirpación quirúrgica completa del tumor y su envío a un patólogo para su examen microscópico. Dependiendo del caso, la trompa de Falopio del mismo lado, y en ocasiones el útero y otros tejidos, pueden extirparse simultáneamente.
Durante la intervención, el cirujano puede solicitar una consulta intraoperatoria (también llamada biopsia por congelación). En este caso, el patólogo examina una muestra del tumor mientras el paciente aún se encuentra en el quirófano y proporciona un diagnóstico preliminar en cuestión de minutos. El resultado de la consulta intraoperatoria puede modificar el tipo de cirugía realizada o el tratamiento posterior. El diagnóstico definitivo se establece más adelante, una vez que se ha examinado el tumor en su totalidad.
Los tumores serosos limítrofes se desarrollan a partir de las células epiteliales de la superficie del ovario. Al examinarlos al microscopio, el tumor muestra varias características distintivas:
Algunos tumores serosos limítrofes presentan un patrón de crecimiento distintivo denominado micropapilar, en el que el tumor forma proyecciones largas, delgadas y digitiformes. Un tumor con este patrón puede describirse como un tumor seroso limítrofe con características micropapilares. El patrón micropapilar se asocia con una mayor probabilidad de afectación de ambos ovarios, un estadio más avanzado y la presencia de implantes (que se describen más adelante). Sin embargo, cuando se comparan tumores del mismo estadio, los que presentan un patrón micropapilar suelen comportarse de forma similar a los que no lo presentan. En el informe de patología se indicará si este patrón está presente.
Las células tumorales en un tumor seroso limítrofe normalmente se limitan al revestimiento superficial de los quistes. En un pequeño número de tumores, se encuentran pequeños grupos de células tumorales en el tejido de soporte debajo de la superficie, llamado estroma . Este hallazgo se denomina microinvasión. Para que se clasifique como microinvasión, cada foco de células tumorales en el estroma debe medir menos de 5 mm. Si un área de invasión mide 5 mm o más, el tumor se diagnostica como carcinoma seroso de bajo grado. La microinvasión no parece alterar significativamente el pronóstico generalmente favorable de un tumor seroso limítrofe, pero se documenta en el informe de patología y puede requerir un seguimiento más exhaustivo.
Todos los tumores ováricos se examinan para comprobar si existen agujeros o desgarros en la superficie externa del tumor o del ovario. Esta superficie externa se denomina cápsula.
El estado de la cápsula es importante porque la rotura o la presencia de células tumorales en la superficie del ovario elevan el estadio patológico y pueden influir en la decisión sobre el seguimiento.
En algunos casos, se encuentran grupos de células tumorales de un tumor seroso limítrofe adheridas a otras superficies del abdomen o la pelvis, como el epiplón (una capa de tejido graso que recubre los intestinos) o el peritoneo (el revestimiento de la cavidad abdominal). Estos grupos de células se denominan implantes.
Según la definición actual, los implantes asociados a un tumor seroso limítrofe no son invasivos, lo que significa que las células tumorales se encuentran en la superficie del órgano sin penetrar en el tejido más profundo. Los implantes no invasivos elevan el estadio patológico del tumor y se asocian a una probabilidad ligeramente mayor de recurrencia, pero no modifican el diagnóstico. Si el patólogo observa que las células tumorales han penetrado en el tejido más profundo de una de estas localizaciones, el hallazgo ya no se considera un implante de un tumor limítrofe, sino que se diagnostica como carcinoma seroso de bajo grado. Por este motivo, el patólogo examina cuidadosamente cualquier implante para determinar si existe invasión.
Los ganglios linfáticos son pequeños órganos inmunitarios distribuidos por todo el cuerpo. Aunque es poco común, pueden encontrarse células tumorales de un tumor seroso limítrofe en los ganglios linfáticos, y si esto ocurre, se describirá en el informe de patología. Es importante destacar que, a diferencia de muchos otros tipos de tumores, la presencia de células tumorales serosas limítrofes en un ganglio linfático no se asocia con un peor pronóstico.
Aunque un tumor seroso limítrofe no es canceroso, se le asigna una estadificación patológica utilizando el mismo sistema que para los cánceres de ovario, el sistema de estadificación FIGO. La estadificación indica la extensión del tumor fuera del ovario. La mayoría de los tumores serosos limítrofes son de estadio I, lo que significa que el tumor está confinado al ovario o a ambos ovarios.
En el caso de los tumores serosos limítrofes, un estadio más avanzado refleja la presencia de implantes no invasivos más allá del ovario. Incluso los tumores en estadio II o III tienen un pronóstico favorable, aunque se les realiza un seguimiento más exhaustivo que a los tumores en estadio I.
El pronóstico para el tumor seroso limítrofe es muy bueno. La mayoría de los tumores se detectan en una etapa temprana, cuando están confinados al ovario, y la gran mayoría de las pacientes se curan solo con cirugía. Las tasas de supervivencia reportadas son altas, con una supervivencia a cinco años que generalmente ronda el 95 al 99%, y la supervivencia a largo plazo también se mantiene alta. Incluso cuando el tumor se detecta en una etapa más avanzada, el pronóstico sigue siendo favorable.
Un pequeño número de tumores serosos limítrofes reaparecen después del tratamiento, a veces muchos años después. Cuando el tumor reaparece, puede hacerlo como otro tumor limítrofe o, con menos frecuencia, como un carcinoma seroso de bajo grado. Varias características se asocian con una probabilidad ligeramente mayor de que el tumor reaparezca:
Dado que las recidivas pueden producirse tardíamente, se recomienda un seguimiento a largo plazo para todos los pacientes.
La cirugía es el tratamiento principal para el tumor seroso limítrofe y, para la mayoría de las pacientes, es el único tratamiento necesario. La conversación con su equipo ginecológico sobre el tipo de cirugía dependerá de su edad, si desea conservar la capacidad de quedar embarazada, si uno o ambos ovarios están afectados y el estadio del tumor.
Entre las opciones que el equipo podría debatir se incluyen:
Dado que el tumor seroso limítrofe puede reaparecer muchos años después del diagnóstico inicial, se recomienda un seguimiento a largo plazo con un ginecólogo o un oncólogo ginecológico.
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